AZARON STICK 5,75 GR

ACCIÓ I MECANISME

- [ANTIALERGIC], [ANTAGONISTA HISTAMINERGIC (H-1)]. La tripelenamina bloqueja de manera competitiva, reversible i inespecífica els receptors H1, disminuint els efectes de la histamina. Presenta efectes antihistamínics potents. Dóna lloc a vasoconstricció i disminució de la permeabilitat vascular, disminuint l'envermelliment i l'edema associat a l'al·lèrgia. Mitiga parcialment símptomes associats als processos al·lèrgics com envermelliment ocular o congestió nasal. A més produeix una disminució de la pruïja dèrmica.

CONSELLS AL PACIENT

CONSELLS AL PACIENT: - Evitar l'aplicació de tripelenamina sobre pell erosionada o amb butllofes. - Evitar el contacte de tripelenamina amb ulls i mucoses. - Si els símptomes no milloren o empitjoren acudir al metge. - Protegir la zona d'aplicació als raigs solars per evitar reaccions de fotosensibilitat.

CONTRAINDICACIONS

- Hipersensibilitat a qualsevol component del medicament. Poden existir reaccions creuades amb altres antihistamínics, per la qual cosa no es recomana emprar cap antihistamínic H1 en pacients que hagin presentat hipersensibilitat a qualsevol compost del grup. En pacients amb dermatitis infectada, infeccions a la pell amb inflamació o supuració de líquid.

EMBARÀS

- Es desconeix si la tripelenamina es pot absorbir per via tòpica. No s'han realitzat estudis adequats i ben controlats en humans, per això l'ús d'aquest medicament només s'accepta si els beneficis potencials superen els possibles riscos i sempre que no hi hagi alternatives terapèutiques més segures.

FARMACINÈTICA

- Via tòpica: a la dosi recomanada només se n'absorbirà una quantitat molt petita dels principis actius. L'absorció percutània de la difenhidramina no ha estat quantificada ni hi ha dades específiques sobre la seva farmacocinètica.

INDICACIONS

- Alleugeriment temporal de la coïssor o [PRURIT] degut a [PICADURES D'INSECTES] o pel contacte amb meduses o ortigues i [IRRITACION CUTANEA] lleu.

LACTÀNCIA

- Es desconeix si la tripelenamina per via tòpica s'absorbeix en quantitat suficient per excretar-se per la llet materna, ni se'n coneixen els possibles efectes adversos sobre el lactant.

POSOLOGIA

DOSIFICACIÓ:- Apliqueu una fina capa 3 o 4 vegades al dia sobre la zona afectada. No s'ha d'administrar nens menors de 2 anys.

PRECAUCIONS

ADVERTIMENTS SOBRE EXCIPIENTS:

- Aquest medicament conté propilenglicol, per la qual cosa pot produir irritació de la pell.

REACCIONS ADVERSES

- Irritació a la zona d'aplicació i reaccions al·lèrgiques. * Al·lèrgiques/dermatològiques. Podeu aparèixer [REACCIONS D'HIPERSENSIBILITAT] després de l'administració tòpica d'antihistamínics. També poden aparèixer [REACCIONS DE FOTOSENSIBILITAT] després de l'exposició intensa a la llum solar, amb [DERMATITIS PER CONTACTE], [ERUPCIONS EXANTEMATICAS] i [ERITEMA].

SOBREDOSI

- Símptomes: la ingestió accidental d'una quantitat considerable pot conduir a l'aparició d'alguns dels símptomes de sobredosi d'antihistamínics-H1 i que són: depressió del SNC amb somnolència (principalment en adults), estimulació del SNC i efectes antimuscarínics (especialment en nens), incloent excitabilitat, atàxia, al·lucinacions, espasmes tònic-clònics, midriasi, boca seca, rubor a la cara, retenció urinària i febre. També pot aparèixer hipotensió i col·lapse cardiorespiratori. - Tractament: no hi ha un antídot específic per a la sobredosi amb antihistamínics; s'ha de dur a terme la reanimació d'emergència usual, incloent-hi carbó activat, laxants salins i mesures de suport cardiorespiratòries en els casos en què sigui necessari. No s'han d'administrar estimulants. Poden utilitzar-se vasopressors per tractar la hipotensió.