Your cart
No hi ha més productes al teu carro
ACCIÓ I MECANISME
- Sembla que actua a través de la modulació dels receptors estrogènics, resultant en una millora dels símptomes climatèrics.
CONSELLS AL PACIENT
CONSELLS AL PACIENT: - Els pacients han de suspendre el tractament i avisar el metge si observen algun dels símptomes següents: cansància anormal, mal d'estómac amb nàusees, orina de color marró, pell i blanc dels ulls grocs (icterícia). pacients amb historial d'alteracions hepàtiques no han de prendre aquest medicament. Si estiguessin prenent-la ja, han de consultar al metge.- Els pacients que no hagin presentat problemes durant el tractament i hagin notat clars símptoma de millora, poden continuar amb el tractament.- Si durant el tractament hi hagués sensació de pressió i inflor al pit, reaparició de la menstruació, així com en cas de molèsties persistents i no definides, caldrà avaluar la situació clínica.
CONTRAINDICACIONS
INDICACIONS
- [MENOPAUSIA]: Tractament de símptomes relacionats amb la menopausa, com sufocacions, sudoracions, alteracions del son, cansament, nerviosisme i canvis d'ànim.
NORMES PER A LA CORRECTA ADMINISTRACIÓ
els comprimits s'han d'empassar sense mastegar, amb una mica d'aigua.
POSOLOGIA
Via oral. - Adults: 1 comprimit/12 h (matí i nit). Els primers resultats terapèutics s'observen després de dues setmanes de tractament. Atès que els resultats obtingutsn millors després duna administració perllongada, es recomana un tractament de 3 a 6 mesos.
PRECAUCIONS
- Tumors hormonodependents ([CANCER DE MAMA], [CANCER D'UTERO], [CANCER D'ENDOMETRI]): La manca d'estudis en dones amb tumors hormonodependents desaconsellen el seu ús en aquesta població.- [HEPATITIS], [INSUFICIÈNCIA HEPÀTICA]: Els pacients amb historial d'alteracions hepàtiques no han de prendre aquest medicament. Cimicifuga racemosa s'ha relacionat amb casos d'alteracions hepàtiques.
REACCIONS ADVERSES
- Ocasionalment pot produir trastorns digestius. - [HEPATOTOXICITAT]: S'han notificat casos de lesions hepàtiques agudes de gravetat variable. Tot i que hi ha hagut una relació temporal entre laparició daquestes lesions i la presa daquest medicament, no sha pogut establir amb certesa una relació casual.
SOBREDOSI
En cas de sobredosificació, es poden intensificar les alteracions gastrointestinals. En aquest cas, cal suspendre el tractament i avaluar la situació clínica.
ADVERTIMENTS SOBRE EXCIPIENTS:
- Aquest medicament conté lactosa. Els pacients amb [INTOLERÀNCIA A LACTOSA] hereditària o galactosa, insuficiència de lactasa de Lapp o malaabsorció de glucosa o galactosa, no han de prendre aquest medicament.