FARINGENILO 20 COMP

ACCIÓN Y MECANISMO La benzocaína es un anestésico local tipo éster, bloquea la iniciación y propagación de los impulso nervioso al impedir la despolarización de la membrana axoplásmica, al interferir la entrada de los iones sodio. El clorato potásico es un sialagogo, astringente y antiséptico débil. Pertenece al grupo de los cloratos. Actúa liberando ácido clórico (oxidante) con débil acción antiséptica. ADVERTENCIAS ESPECIALES - La aplicación bucal de anestésicos locales puede originar problemas en la deglución y por tanto riesgo de aspiración, por lo que se recomienda no comer en la hora siguiente a la aplicación.ANCIANOS Los ancianos tienen mayor tendencia a padecer toxicidad sistémica, por lo que se aconsejan dosis menores que en adultos.CONSEJOS AL PACIENTE - Los comprimidos no deben masticarse ni tragarse, ya que su acción es local.- Se aconseja no comer mientras persista la anestesia ante el riesgo de aspiración o morderse la lengua o mucosa bucal.- Si los síntomas persisten más de dos días, se agravan o van acompañados de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas, o vómitos, se debe consultar con su médico.CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a la benzocaína, [ALERGIA A ANESTESICOS LOCALES TIPO ESTER] o a otros derivados del ácido p-aminobenzoico (PABA).- Niños menores de 6 años.EMBARAZO No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Debido a la pobre absorción sistémica, el riesgo fetal parece ser mínimo utilizando dosis moderadas durante cortos periodos de tiempo, no obstante, el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.INDICACIONES Afecciones de boca y garaganta: [AFONIA], [RONQUERA], [LARINGITIS] y [FARINGITIS], dolor al deglutir, irritación de las paredes mucosas orofaríngeas.INTERACCIONES Sulfamidas: el PABA, producto del metabolismo de la benzocaína, puede inhibir la acción de las sulfamidas. Evitar la administración conjunta.- Interacciones con pruebas analíticas: No utilizar benzocaína 72 h antes de la realización de la prueba de punción pancreática con bentiromida, ya que existe la posibilidad de interferencia en el resultado de la prueba.LACTANCIA Se ignora si este medicamento es excretado con la leche materna. Debido a pobre absorción sistémica, se puede esperar una mínima excreción con la leche materna y por lo tanto un riesgo para el lactante no significativo utilizando dosis moderadas durante cortos periodos de tiempo.NIÑOS Los niños tienen mayor tendencia a padecer toxicidad sistémica. No se debe administrar a niños menores de 6 años sin consultar con el médico.NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN los comprimidos deben disolverse en la boca, sin tragarlos ni masticarlos.POSOLOGÍA Adultos y niños mayores de 6 años: 1 comprimido/3-4 h. En casos agudos 1 comporimido/2 h.Durante tratamientos continuados, dosis máxima, 8 comprimidos/día.REACCIONES ADVERSAS La vía de administración y a las dosis empleadas, hacen poco probable la aparición de reacciones adversas.Los efectos adversos son, en general, leves y transitorios, aunque importantes en algunos casos. Las reacciones adversas más características de benzocaína son:-Raramente (<1%): reacción anafilactoide, sensación de quemazón bucal.-Excepcionalmente (<<1%): metahemoglobinemia caracterizada por cianosis.El contacto prolongado de la benzocaína con las membranas mucosas puede producir deshidratación del epitelio y endurecimiento de las mucosas. Las reacciones adversas más características de potasio, clorato son:-Raramente (<1%): con dosis elevadas, alrededor de 5 g en adultos y de 1 g en niños, se pueden provocar intoxicaciones agudas manifestadas mediante náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, hemorragia, anemia hemolítica y metahemoglobinemia.