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- Lubricante ocular. El cloruro sódico ejerce un efecto humectante y lubricante de la mucosa ocular.
ANCIANOS
No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.
CONSEJOS AL PACIENTE
- Consulte a su médico y/o farmacéutico si aparece dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
El cloruro sódico no parece afectar a la capacidad para conducir de forma significativa. No obstante, al igual que cualquier otro fármaco de administración oftálmica, puede aparecer visión borrosa inmediatamente después de su utilización. Se recomienda evitar conducir hasta que la visión sea normal.
EMBARAZO
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.
FARMACOCINÉTICA
Vía oftálmica:
- Absorción: su absorción se considera mínima tras la aplicación ocular.
INDICACIONES
Indicaciones no financiadas:
- Alivio del [OJO SECO] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.
INTERACCIONES
No se han realizado estudios de interacciones.
LACTANCIA
Seguridad en animales: no hay datos disponibles.
Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no presenta absorción significativa.
NIÑOS
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el medicamento durante toda su administración. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.
POSOLOGÍA
Hidrathea:
- Adultos: 1 gota en cada ojo afectado, 3-4 veces al día. Dosis máxima 8 aplicaciones, repartidas a lo largo del día.
- Niños y adolescentes < 18 años: no se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
- Ancianos: no requiere reajuste posológico.
Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL
No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.
REACCIONES ADVERSAS
Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
- Oftalmológicas: frecuencia desconocida [PRURITO OCULAR].
SOBREDOSIS
Síntomas: no hay experiencia clínica, si bien la sobredosificación es poco probable debido a su forma de administración. En caso de ingestión intencionada de grandes cantidades podrían aparecer náuseas y vómitos.
Tratamiento: sintomático.
COMPOSICIÓN
SODIO, CLORURO (OFTALMICO): 9 MILIGRAMOS
